Генетические анализы

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

18-044

Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположе..

610₽

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

18-029

Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположе..

610₽

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

18-046

Маркер связан с особенностями кровеснабжения скелетной мускулатуры. Исследуется для выявления физиологической выносливос..

3020₽

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

18-017

Маркер связан с особенностями плотности дофаминовых рецепторов на клеточной мембране. Исследуется для выявления генетиче..

1500₽

Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)

18-066

Маркер связан с изменением работы коры надпочечников и меланоцитов. Исследуется для выявления генетической предрасположе..

3025₽

Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)

18-015

Маркер связан с изменением метаболизма глюкозы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к повышенному..

1720₽

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)

18-068

Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления эффективности аэробных тренировок и..

1500₽

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G

18-067

Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления эффективности аэробных тренировок и..

1780₽

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

42-012

Генетическое комплексное исследование, которое позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной ж..

4700₽

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

42-013

Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина ..

3480₽

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

42-020

Генетическое исследование, которое позволяет выявить нарушения сперматогенеза (олигозооспермию и азооспермию), связанные..

1900₽

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

18-087

Гены гистосовместимости (тканевой совместимости), или гены HLA II класса - могут определять раз..

10575₽

Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)

18-070

Маркер связан с особенностями активности митохондрий. Исследуется для выявления способности переносить продолжительные ф..

1595₽

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

18-071

Маркер связан с изменением метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию..

1200₽

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

18-047

Маркер связан с особенностями поверхности клеточной мембраны. Исследуется для выявления генетической предрасположенности..

1900₽

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

18-025

Маркер связан с характером функционирования фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генети..

630₽

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

18-031

Маркер связан с изменением уровня фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генет..

630₽

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

18-030

Маркер связан с устойчивостью к действию активированного протеина С системы свертываемости крови (Лейденовская мутация)...

630₽

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

18-026

Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической ус..

610₽

Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)

13-125

Метод определения генетически обусловленного варианта молекулы альфа-1-антитрипсина, основанный на различиях в подвижнос..

2790₽

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

18-023

Маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инсу..

630₽

Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL

18-093

Выявление химерного гена BCR/ABL у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) проводится при недостаточной информативно..

10805₽

Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР

18-091

Количественное определение экспрессии химерного онкогена BCR-ABL методом ПЦР, имеющего ключевое значение в патогенезе хр..

7815₽

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2)

18-084

Маркер связан с особенностями метаболизма лекарств в печени. Исследуется для выявления физиологической эффективности при..

1780₽