Генетические анализы

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

18-009

Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомо..

630₽

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

42-024

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синд..

1280₽

Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

18-039

Маркер гена SRY связан с изменениями в дифференцировке гонад. Локус AZF исследуется для выявления форм мужского бесплоди..

2130₽

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

42-049

Увеличение числа GAA-триплетных повторов (экспансия) в 1 интроне гена FXN является причиной развития атаксии Фридрейха, ..

4400₽

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

42-048

Увеличение числа триплетных повторов (экспансия) в нестабильных участках генома является причиной развития мозжечковых а..

5100₽

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

42-023

До 6% людей с тяжелым ожирением, развивающимся в детстве, несут мутации в гене рецептора меланокортина 4 (РМК4). Поэтому..

3430₽

Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей

12-066

Молекулярно-генетическое исследование биоптата опухолевой ткани для определения специфической мутации, которая играет ро..

16170₽

Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей

12-067

Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей – молекулярно-генетическое исследование биоптата опухолевой ткани, позво..

22645₽

Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний

16-009

Высокая чувствительность генетического аппарата клетки к действию самых разнообразных факторов внешней среды (химических..

16115₽

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

42-043

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в 8 экзоне гена ATXN1 является причиной развития спиноцеребеллярной..

4400₽

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

42-044

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в кодирующей части гена ATX2 является причиной развития спиноцеребе..

4400₽

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

42-045

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в кодирующей части гена ATXN3 является причиной развития спиноцереб..

4400₽

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

42-046

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в кодирующей части гена CACNA1A является причиной развития спиноцер..

4400₽

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

42-047

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в кодирующей части гена ATXN7 является причиной развития спиноцереб..

4400₽

Панель «Нутригенетика max»

42-060

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяю..

63775₽

Панель «Нутригенетика – витамины»

42-061

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленную предрасположенность к дефициту некоторых вита..

16930₽

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

42-059

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяю..

16930₽

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

42-063

Комплексное генетическое исследование позволяет определить предпочитаемые и альтернативные виды спорта, в которых возмож..

21140₽

Панель «Спорт: для профессионалов»

42-062

Комплексное генетическое исследование позволяет определить предпочитаемые и альтернативные виды спорта, в которых возмож..

34340₽

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

42-075

Мутации во 2, 3, 5 и 10 экзонах гена MEFV являются причиной развития периодической болезни (семейная средиземноморская л..

9630₽

Предрасположенность к атопическому дерматиту

42-034

Атопический дерматит – аллергическое заболевание кожи, возникающее, как правило, в раннем детском возрасте у лиц с насле..

4725₽

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

42-026

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития возрастной макулярной дегенерации – од..

3165₽

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

42-022

Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающ..

26050₽

Предрасположенность к колоректальному раку

42-019

Генетическое исследование, которое позволяет выявить общую наследственную предрасположенность к колоректальному раку и к..

3425₽