Генетические анализы

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

18-021

Маркер связан с изменением свойств коллагенсвязывающих рецепторов тромбоцитов. Исследуется для выявления генетической пр..

630₽

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

18-034

Маркер связан с изменением свойств рецептора фибриногена и изменением агрегации тромбоцитов. Исследуется для выявления г..

690₽

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

18-055

Маркер связан с изменением реакции на воспалительный процесс. Исследуется для выявления генетической предрасположенности..

1605₽

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

18-056

Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммунного ответа. Исследуется для выявления генетической п..

1560₽

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

18-059

Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к системно..

3030₽

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)

18-058

Исследуется для выявления генетической предрасположенности к изменению минеральной плотности костей, прогрессированию се..

3030₽

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)

18-057

Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гиперандрогении (увеличение уровня мужских половых гормонов..

3030₽

Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)

16-001

Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводи..

6760₽

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

16-017

Цитогенетическое исследование кариотипа позволяет определить причину остановки развития беременности, связанную с хромос..

15000₽

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

18-020

Маркер связан с изменением структуры клеточных калиевых каналов. Исследуется для выявления генетической предрасположенно..

1600₽

Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)

18-069

Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления типа мышечной активности и эффектив..

1565₽

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

18-048

Маркер связан с активностью синтеза коллагена, входящего в состав скелетных мышц, сухожилий. Исследуется для выявления г..

1500₽

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

42-057

Увеличение числа триплетных повторов (экспансия) в нестабильных участках генома является причиной развития гентингтонопо..

5395₽

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)

18-037

Мутации гена связаны с изменением структуры белка коннексина 26. Ген исследуется для выявления наследственных несин..

3090₽

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

42-018

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для у..

690₽

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

18-063