Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
42-056
Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в гене ATN1 является причиной развития дентаторубро-паллидолюисовой..
4400₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
42-051
Увеличение числа CTG-триплетных повторов (экспансия) в 3'-нетранслируемом участке гена DMPK является причиной развития м..
4400₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
42-052
Увеличение числа (экспансия) тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP ..
4400₽
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)
17-001
ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или ..
15500₽
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)
17-003
ДНК-тест на материнство позволяет установить, может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или не..
16900₽
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)
17-005
Это исследование позволяет определить, имеют ли участники единого матрилинейного предка. Заключение даётся на основании ..
35900₽
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
17-006
2 участника: предполагаемые родственники по мужской линии, лица мужского пола: дедушка по линии отца - внук, дядя - плем..
15900₽
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
42-072
Миодистрофия Дюшенна/Беккера относится к X-сцепленным рецессивным наследственным заболеваниям и обусловлена мутацией в г..
7235₽
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
42-073
Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синд..
4990₽
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
42-074
Синдром Ретта представляет собой социально значимый генетический синдром, приводящий к регрессу психомоторного развития,..
20450₽
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
42-015
Андрогены взаимодействуют со специфическими андрогеновыми рецепторами, определяя развитие мужских половых признаков и ак..
1970₽
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
18-022
Маркер связан с изменением дифференцировки лимфобластов и фибробластов, пролиферативной активности, передачи сигналов вн..
610₽
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)
16-011
Генетическое исследование, позволяющее выявить причинный фактор – мутацию (отсутствие или недостаточное функционирование..
11265₽
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
42-058
Делеция CAG-триплета в гене TOR1A является причиной развития первичной дистонии 1 типа, аутосомно-доминантного неврологи..
3860₽
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
18-086
Выявление гаплотипов двух молекул DQ2-DQ8, отвечающих за наследственную предрасположенность к целиакии (типирование ..
6420₽
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)
17-004
Ребенок или предполагаемый родитель.Срок выполнениядо 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериалаМетод..
5500₽
Дополнительный участник к 17-005
17-007
Срок выполнениядо 35 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериалаМетодыАнализ полиморфизма митохондриально..
18000₽
Дополнительный участник к 17-006
17-031
Срок выполнениядо 14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериалаМетодыПДАФ-анализ STR-локусов ДНКТип биом..
8000₽
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH
16-016
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH – молекулярно-генетическое исследование, проводимое для идентификации хро..
14255₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
18-004
Маркер связан с изменением эффективности активации плазминогена, подавлением процесса фибринолиза. Исследуется для выявл..
640₽
Показано с 73 по 96 из 197 (всего 9 страниц)
