Генетические анализы

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

18-082

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исс..

610₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

18-079

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исс..

610₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

18-080

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исс..

610₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

18-002

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуе..

630₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

18-003

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исс..

630₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

18-081

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исс..

610₽

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

18-005

Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасполож..

630₽

Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)

18-135

В ходе исследования выполняется идентификация аллельного полиморфизма 283 A> G (BsmI) гена VDR. Название гена VDR являет..

935₽

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

18-051

Маркер связан с активностью накопления жировой ткани. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к увели..

2880₽

Генетическая гистосовместимость партнеров

42-035

Система HLA обеспечивает регуляцию иммунного ответа, контролируя такие важнейшие физиологические процессы, как взаимодей..

21765₽

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

42-041

Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, к..

13355₽

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

42-032

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить 28 наиболее часто встречающихся на территории России му..

16760₽

Генетические причины мужского бесплодия

42-016

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответ..

4770₽

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

42-038

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответ..

23595₽

Генетический риск развития гипергликемии

42-014

Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергл..

3170₽

Генетический риск развития гипертонии

42-003

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, ..

5220₽

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

42-029

Комплексное генетическое исследование, которое предназначено для выявления риска развития тяжелого пародонтита и его осл..

3010₽

Генетический риск развития тромбофилии

42-009

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекуляр..

2400₽

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

42-010

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генети..

6040₽

Генетический тест Атлас

42-042

Генетический тест Атлас – комплексное скрининговое исследование, которое включает в себя интерпретацию генетического про..

24990₽

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

42-053

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в 1 экзоне гена HTT является причиной развития болезни Гентингтона,..

4840₽

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

42-050

Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в гене AR является причиной развития болезни Кеннеди (спинальная и ..

4400₽

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

42-054

Увеличение числа CTG-триплетных повторов (экспансия) во 2А экзоне гена JPH3 является причиной развития гентингтоноподобн..

4400₽

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

42-055

Увеличение числа CAG/CAA-триплетных повторов (экспансия) в 3 экзоне гена TBP является причиной развития гентингтоноподоб..

4400₽